থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপ যা অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন উৎপাদন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা লাল রক্ত কোষের ঘাটতির দিকে পরিচালিত করে। হিমোগ্লোবিন হল লোহিত রক্তকণিকার একটি প্রোটিন যা সারা শরীরে কোষে অক্সিজেন বহন করে। থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য দায়ী জিনের মিউটেশনের কারণে হয়। থ্যালাসেমিয়ার দুটি প্রধান ধরন রয়েছে: আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া।
১. আলফা থ্যালাসেমিয়া:
উপসর্গ:
আক্রান্ত জিনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে উপসর্গের তীব্রতা পরিবর্তিত হয়। হালকা ফর্মগুলির কোনও লক্ষণীয় লক্ষণ নাও থাকতে পারে, তবে গুরুতর ফর্মগুলি রক্তাল্পতা, ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং আরও গুরুতর জটিলতার কারণ হতে পারে।
কারণ:
আলফা থ্যালাসেমিয়া আলফা-গ্লোবিন জিন মুছে ফেলা বা মিউটেশনের ফলে।
প্রতিকার:
চিকিৎসার মধ্যে রক্ত সঞ্চালন, ফলিক অ্যাসিড সম্পূরক এবং গুরুতর ক্ষেত্রে, অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
২. বিটা থ্যালাসেমিয়া:
লক্ষণ:
আলফা থ্যালাসেমিয়ার মতো, লক্ষণগুলি হালকা থেকে গুরুতর রক্তাল্পতা, ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং হাড়ের বিকৃতির মতো সম্ভাব্য জটিলতাগুলির পরিসর।
কারণ:
বিটা-গ্লোবিন জিনের মিউটেশনের কারণে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়।
প্রতিকার:
চিকিৎসার মধ্যে রক্ত সঞ্চালন, বারবার ট্রান্সফিউশন থেকে আয়রন ওভারলোড নিয়ন্ত্রণের জন্য আয়রন চিলেশন থেরাপি এবং কিছু ক্ষেত্রে অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
থ্যালাসেমিয়ার সাধারণ লক্ষণ:
- ফ্যাকাশে বা জন্ডিসযুক্ত ত্বক
- ক্লান্তি এবং দুর্বলতা
- নিঃশ্বাসের দুর্বলতা
- বিলম্বিত বৃদ্ধি এবং বিকাশ (বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে)
থ্যালাসেমিয়ার কারণঃ
- থ্যালাসেমিয়া মূলত হিমোগ্লোবিন উৎপাদনের জন্য দায়ী জিনকে প্রভাবিত করে জেনেটিক মিউটেশনের কারণে হয়।
- এটি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধি, যার অর্থ এটি পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের কাছে তাদের জিনের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়।
প্রতিকার ও চিকিৎসাঃ
রক্ত সঞ্চালন: নিয়মিত রক্ত সঞ্চালন প্রায়ই শরীরকে স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয়।
আয়রন চেলেশন থেরাপি: যেহেতু বারবার রক্ত সঞ্চালনের ফলে আয়রন ওভারলোড হতে পারে, তাই শরীর থেকে অতিরিক্ত আয়রন অপসারণ করতে চিলেশন থেরাপি ব্যবহার করা যেতে পারে।
ফলিক অ্যাসিড সম্পূরক: ফলিক অ্যাসিড লাল রক্ত কোষ উত্পাদনের জন্য অপরিহার্য, এবং সম্পূরকগুলি নির্ধারিত হতে পারে।
অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন: গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন একটি নিরাময় বিকল্প হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। যাইহোক, একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ দাতা খুঁজে পাওয়া চ্যালেঞ্জিং হতে পারে।
বিঃদ্রঃ:
থ্যালাসেমিয়ার ধরন এবং তীব্রতার উপর ভিত্তি করে চিকিৎসা পদ্ধতি পরিবর্তিত হয় এবং থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের একটি ব্যক্তিগতকৃত চিকিত্সা পরিকল্পনা তৈরি করতে স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করা উচিত। থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তি বা দম্পতিদের জন্যও জেনেটিক কাউন্সেলিং সুপারিশ করা হয় যাতে তাদের সন্তানদের এই অবস্থাটি পাস করার ঝুঁকি বোঝা যায়।
0 মন্তব্যসমূহ